先看数据——松原泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷基因检测的检测方法、检测检验结果周期和参考收费一目了然。
项目详情
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: 组织+血液(白细胞)
检测方法: NGS高通量测序
临床用途: 指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
报告周期: 10-15个工作日
参考价格: 12000元(2026年更新)
检测内容
这项检测就像为您的身体进行一次精密的‘信息普查’。它核心查验两大部分:一是‘泛实体瘤1238基因’,这好比一张涉及了1238个与多种实体肿瘤(如肺癌、肠癌、乳腺癌等)密切相关的‘嫌疑名单’,通过分析肿瘤组织,寻找是否存在特定的基因改变(如DNA变异),这些改变可能指示着某些靶向药物或免疫疗法是否有效。二是‘肿瘤同源重组缺陷(HRD)’,这可以理解为检查细胞修复DNA的一种核心能力是否‘失灵’;如果失灵(即HRD存在),可能意味着对某些特定类型的治疗方案(如PARP抑制剂)更为敏感,同时也可能与遗传风险相关。它能帮助发现用药线索和评估遗传倾向,但需要明确的是,检测结果需要由专业人员结合您的全面情况来解读,它提供的是信息参考,并不能保证所有使用者都能找到匹配的治疗方案。
倡议检测的群体
- 在松原的体检中发现不明肿块或结节,希望获知其性质与风险。
- 已在松原确诊为实体肿瘤,希望探索更多靶向或免疫治疗的可能性。
- 有乳腺癌、卵巢癌等家族史,希望评估自身遗传风险的松原居民。
- 在松原配合完成治疗后,希望监测病情变化或评估耐药风险的个体。
- 希望为未来体格管理制定更个性化方案的松原健康关注者。
- 在松原多家机构咨询后,希望获得更全面基因信息以辅助决策的人士。
如何完成检测
- 在松原通过线上或电话进行前期咨询,了解检测详情与自身情况是否适用。
- 确认参与后,签署知情同意书并完成付费,支出需自付。
- 根据指引,在松原的合作网点或您指定的医疗机构完成静脉血采集。
- 联系原病理科室,获取并寄送符合要求的肿瘤组织切片或蜡块样本。
- 将血液样本与组织样本一同使用专用包材寄往指定的实验室。
- 实验室收到样本后,进行样本质检、基因基因测序与生物信息分析。
- 专家团队对分析数据进行解读,并生成详细的检测报告。
- 报告完成后,将通过加密方式发送给您,并安排专业人员为您进行报告解读。
松原泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷基因检测机构推荐
松原宁江万核医学检测中心
地址: 吉林省松原市前郭经济开发区
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 宁江区、前郭尔罗斯蒙古族自治县、长岭县、乾安县、扶余市
周边: 近松原市体育馆,松原市政务服务中心旁,松原市图书馆附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 肿瘤基因检测/靶向药物筛选/肿瘤微小残留病灶MRD检测/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.5分(294条评价 5星好评56% 4星好评41% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
松原正规泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测采样点推荐:
1. 松原宁江万核医学检测中心
地址: 吉林省松原市乾安县乾安镇德建街10号
交通: 乘坐公交乾安1路至德建街站
周边: 近乾安县人民政府,乾安县人民医院旁,乾安县第一中学附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
2. 松原宁江万核医学检测中心
地址: 吉林省松原市宁江区松江大街金钻王朝66号
交通: 乘坐公交3路至金钻王朝站
周边: 近中东城市广场,松原市人民医院旁,金钻国际商务中心对面
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
3. 松原宁江万核医学检测中心
地址: 吉林省松原市扶余市东北街60-8号
交通: 乘坐公交扶余1路至东北街站
周边: 近扶余市人民医院,扶余市第一中学旁,扶余市体育场附近
特色: 独立私密接待室一对一专属服务
电话: 400-8381-255
吉林其他泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷基因检测机构:
松原三甲医院参考
1. 吉林大学中日联谊医院(新民院区)
地址: 长春市朝阳区新民大街829号
电话: (0431)85654525
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 吉林省妇幼保健院
地址: 吉林省长春市建政路1051号
电话: 0431-81869777
资质: 三级甲等 / 专科医院
3. 吉林油田总医院
地址: 吉林省松原市宁江区沿江西路960号
电话: 0438-6259400
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 吉林省一汽总医院
地址: 吉林省长春市东风大街2643号
电话: 0431-85906812
资质: 三级甲等 / 综合医院
你可能想知道的
问: 这是个查什么的检测啊?
这个检测是针对实体瘤的全面基因分析。它主要做两件事:一是通过1238个基因,全面筛查可能与您肿瘤相关的基因突变,寻找潜在的用药靶点;二是专门评估肿瘤的‘同源重组缺陷’(HRD)状态,这对于判断是否适合使用PARP抑制剂等特定靶向药至关重要。
问: 这个价格一万多,和其他几千块的肿瘤基因检测比,优势在哪?
价格差异主要源于检测范围和深度。本项目覆盖1238个基因,并包含HRD状态评估,通量高、信息全。相比小Panel检测,它能发现更多潜在的罕见靶点、提供更全面的分子分型(如HRD),并为寻找临床试验机会提供更广的基因数据支持。它适合寻求全面基因信息以探索所有可能治疗选择的您。请注意,这是自费项目,不支持医保报销。
问: 你们怎么保证我的样本和信息不弄混?
我们有严格的样本管理流程。从样本接收开始,就会赋予唯一的追踪编码,并采用实验室信息管理系统进行全程数字化管理。每一步操作都有记录和核对,确保样本身份的唯一性和数据的准确性。个人信息会进行匿名化处理,严格保护您的隐私。
问: 如果我现在钱不够,可以申请延期付款或者先检测后付费吗?
很抱歉,目前不支持延期付款或检测后付费。为了保证检测流程顺利启动和实验室资源的合理安排,需要在检测前完成全额费用的支付。请您理解。
问: 抽血查肿瘤基因需要空腹吗?是不是和体检抽血一样?
不需要特意空腹。抽血检查肿瘤基因与常规体检抽血类似,但要求并不严格,您正常饮食饮水即可。不过,建议您提前与采样点确认具体安排,有些合作机构可能会有统一的操作流程。
温馨提示
- 检测为自费服务,费用为14400元,目前不在医保报销范围内。
- 务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确,并附上需要的病理信息。
- 血液样本采集后,请按说明及时放入专用保存管并轻柔颠倒混匀。
- 所有样本请使用配套的冷链包材尽快寄出,以保证样本质量。
- 收到报告后,建议您与了解您全面情况的专业人士共同审阅结果。
- 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
- 检测主要反映检测时点的基因状态,病情变化可能需重新评估。
- 对报告有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或报告解读人员。